金鹰国际娱乐APP,

服務熱線

+8610-84928167

靶點基因人源化小鼠

由于种属差异,抗腫瘤药物作用的靶点分子可能在人和小实验动物之间不同,动物細胞上不存在此靶点或不能被药物识别,因而无法使用小实验动物来进行非临床研究评价。应用基因工程手段使小鼠表达人的靶点分子基因,称为靶點基因人源化小鼠。免疫检查点(immune checkpoint)是近年来发现的利用自身免疫功能抗腫瘤的重要药物靶点。针对PD1/PDL1这一对 “免疫刹车”信号分子的单抗药物已被证明具有强大的抗腫瘤效用。由于这些抗体药物都是针对人的靶点设计的筛选的,它可能只识别、结合人的PD1、PDL1,就无法用动物做临床前体内评估实验。为了解决这个问题,可以通过基因編輯技術将小鼠的PD1、PDL1基因替換为人的基因,这样小鼠的細胞上就表达人的 PD1、PDL1,可以用来试验抗人PD1、PDL1抗体药的作用。金鹰国际娱乐APP公司已开发一系列免疫检查点分子的基因人源化小鼠,除PD-1、PDL-1外还有LAG3、TIM3、OX40、TIGIT等人源化的小鼠。另外还有应用于激活T細胞的双特异性抗体药评价的CD3e人源化小鼠。

 

靶點基因人源化小鼠包括

 

hPD-1小鼠

hPD-1/mPDL-1null小鼠

hPDL-1/mPDL-1null小鼠

hLAG3小鼠

hTIM3小鼠

hPD-1/hLAG3小鼠

hTGIT小鼠

hCD3e小鼠