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基因編輯技術

金鹰国际娱乐APP公司拥有4种主要基因修饰技术,可根据您的实验要求,量身设计方案,采用最合适的编辑方法,准确,高效的制备目标动物模型。

ES 細胞打靶

ES細胞是全能胚胎干細胞,该細胞可以通过胚胎嵌合,获得ES細胞来源的小鼠。因此可以在ES上进行基因编辑,获得基因修饰小鼠。该方法在CRISPR等技术出现之前,是唯一获得靶向基因修饰小鼠的方法。


技術一般的流程

載體構建→ 電轉ES→ 克隆鑒定→ 嵌合鼠制备→ ES小鼠获得

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图1 经典ES打靶制备基因修饰小鼠模型流程,目前金鹰国际娱乐APP可提供2种遗传背景的小鼠ES細胞:C57BL/6,B6;129。



EPS細胞打靶

EPS細胞是一种全能性比普通ES更高的干細胞。相比于普通ES具有种系传递能力强,打靶效率高的特点。它可以有效缩短基因小鼠制备周期,降低制备费用。在制备基因敲入,条件敲除方面,效率远远高于CRISPR法,更为重要的是不受敲入片段大小限制,是一种新型高效的基因修饰大小鼠制备策略。

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图1 EPS制备基因修饰小鼠流程图。


技術優勢或適合應用的研究

-在制備基因敲入,條件敲除方面,效率遠遠高于CRISPR/Cas9法。

-更爲重要的是不受敲入片段大小限制。

-對于需要多次打靶的複雜動物模型,制備周期更短。


ES VS. EPS細胞打靶技术

EPS:金鹰国际娱乐APP获得EPS独家技术指导,成功将EPS应用于基因编辑小鼠快速制备中,EPS是潜能拓展的多功能干細胞,2017年在cell上发表该项研究成果,期刊号:169(2):243-257.e25.

-ES打靶效率一般在百萬分之一的級別,與之相比,EPS基因打靶效率提高幾十倍到上百倍。

-同时EPS因为更高的全能性,具有更强的种系传递能力,低至1颗EPS細胞,就可一步获得嵌合效率接近100%的ES小鼠,省去种系传递过程(三个月)。

-与CRISPR辅助技术相比,使用EPS細胞不再受限于敲入片段大小,周期可控,結果可預測。


EPS和ES策略流程

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 EPS恒久远,一颗永流传。    


CRISPR/Cas9技術

CRISPR/Cas9能夠靶向基因組的特定序列,並且將DNA雙鏈打斷,引發非同源末端修複,提高同源重組修複效率。可用于基因敲除,小片段基因敲入和基因條件敲除等基因編輯。


技術一般的流程

載體構建→设计制备gRNA→微注射→出生小鼠检测→阳性小鼠获得。


技術優勢或適合應用的研究

-高效率基因敲除,雙gRNA策略能夠刪除大片段DNA,從幾十bp到Mb,幾乎沒有長度限制。

-基因敲入嚴重依賴片段長度,1kb以上,敲入效率急劇下降。

-點突變等小范围基因编辑效率高。


成功案例


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图1 双gRNA切割,片段敲除基因方案设计。

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图2 两个Grna切割位点之间的~550bp基因序列被高效率敲除,相对于野生带773bp,发生敲除的鼠PCR产生~220bp的条带。


病毒轉基因

脂质体細胞转基因方法是常用的方法,但对于一些腫瘤細胞系,效率极低。病毒轉基因成为有效的替代方案,常用的有慢病毒,腺病毒方法.慢病毒会把外源基因整合到細胞,常用来建立转基因細胞系、細胞荧光标记等用途。腺病毒不整合到基因组,可以用来瞬时转染細胞。腺病毒制备较慢病毒复杂,周期长。


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图1 通过慢病毒,把luciferase转到Raji細胞,建立稳转細胞系。